La ELA, protagonista de 'Salud a todo Twitch' a pocos días de la aprobación de su ley en el Congreso

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha sido el tema a tratar este miércoles en 'Salud a todo Twitch'. Esta enfermedad degenerativa es muy conocida por su crudeza, motivo por el que las personas que la sufren han peleado sin cesar para reclamar la aprobación de una ley específica que busque mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. Si nada se tuerce, el Pleno del Congreso aprobará la ley ELA el 10 de octubre.

El programa conducido Joan Carles March ha contado para su debate con pacientes de ELA y profesionales sanitarios para departir sobre todo lo que rodea a la enfermedad. Ana Martínez, investigadora del CSIC en temas de ELA; Juan Carlos Garnés, paciente con ELA; Rafael Alfaya, paciente con ELA; Luis Varona, neurólogo de la OSI Bilbao Basurto e investigador de Biocruces Bizkaia sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica; -Miguel Ángel Moya, neurólogo y director médico del hospital Puerta del Mar de Cádiz; Fernando Martín, presidente de conELA; ⁠Maite Solas, vicepresidenta de Fundela; ⁠Rafa Cofiño, salubrista y diputado de Sumar en el Congreso que ayudó al consenso entre los distintos partidos políticos para llegar a un acuerdo de cara a la aprobación de la ley, y David Pozo, investigador en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) donde lidera el laboratorio de Neuroinmunología Celular y Molecular, un centro mixto entre el CSIC y la Universidad de Sevilla han sido los protagonistas de extenso programa.

La experiencia de todos los participantes ha generado un interesante debate que puede volver a verse en los canales de GranadaDigital en YouTube, Twitch y Facebook Live.