Lanzan una plataforma de cálculo automatizado de las dosis de un tratamiento con psicofármacos

El proyecto eDose, coordinado por el clúster onTech Innovation, ha desarrollado una plataforma tecnológica que permite convertir de manera rápida y sencilla la dosis de cualquier tratamiento con medicamentos psicotrópicos, como son los antipsicóticos, antidepresivos o las benzodiacepinas, en dosis mili-equivalentes de gold-estándars, la medida reconocida internacionalmente para la dosificación de dichos fármacos.

Dicha labor ha contado con la participación de, entre otros, la Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (Fisevi), según ha informado en una nota el clúster onTech Innovation, que ha sido el encargado de coordinar esta iniciativa financiada por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, dentro de la última convocatoria de ayudas para Agrupaciones Empresariales Innovadoras, como parte del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, con los fondos Next Generation de la Unión Europea.

En el ámbito clínico e investigador existe la necesidad frecuente, y en ocasiones la urgencia, de calcular la "dosis equivalente" de los psicofármacos que un individuo está tomando en un momento dado, ya que permite tomar decisiones clínicas que muchas veces no es posible detectar hasta que aparece un signo o síntomas de complicaciones o de mala evolución clínica.

El objetivo principal de la plataforma diseñada y desarrollada por eDose es facilitar el contraste de una manera rápida, fiable y reproducible, de la idoneidad de las dosis de los fármacos que está tomando un individuo; protegiéndolo así sobre "posibles sobredosificaciones o infra dosificaciones no reveladas y/o detectadas por su prescriptor".

La herramienta desarrollada se basa tanto a nivel funcional, como a nivel documental, en los trabajos liderados por Fisevi, como expertos en el área de la psiquiatría, que han preservado en todo momento la utilidad del desarrollo en el ámbito profesional de los facultativos, así como el valor que los usuarios con perfil de paciente pudieran obtener de la misma.

Como objetivo secundario, se han habilitado formularios para la recopilación y trazabilidad de efectos secundarios asociados a las dosis prescritas, las cuales conforman una base de conocimiento generada de forma colaborativa por los distintos usuarios de la plataforma. Esto permite compartir este conocimiento entre distintos centros de investigación, así como la generación de una serie de informes preconfigurados de prevalencias.

Finalmente, se está llevando a cabo una fase de piloto experimental enfocada a validar la utilidad e impacto del uso de la solución desarrollada, en un entorno clínico representativo y siguiendo una serie de protocolos y métricas establecidas por el propio equipo de trabajo.