Sebastián Pérez defenderá en el Senado la creación de una Ley Nacional de Celíacos

El candidato al Senado por Granada y presidente del PP provincial, Sebastián Pérez, ha anunciado que liderará la propuesta de crear una Ley Nacional de Celíacos. Pérez ha explicado que auspiciará un encuentro en Madrid, con distintas fuerzas políticas y las asociaciones de celíacos a nivel nacional, regional y provincial, con la intención de impulsar en el Senado la Ley de Celíacos en España.

La propuesta del líder del PP granadino se suma a la iniciativa presentada ayer en el Parlamento de Andalucía por el grupo popular con el objetivo de mejorar la situación de los enfermos celíacos en nuestra comunidad autónoma. Sebastián Pérez ha mantenido un encuentro esta mañana, junto con distintos cargos públicos del PP, con la Asociación de Celíacos en Granada.

“Son medio millón de personas en España y 84.000 en Andalucía, sin contar las que no están diagnosticadas, las que se calculan que padecen esta enfermedad y es necesario que las formaciones políticas nos sensibilicemos ante su situación”, ha defendido el candidato popular.

Sebastián Pérez ha resaltado el problema que acarrea para los celíacos padecer la enfermedad, como “gastos mensuales desorbitados en muchas familias, instalaciones hosteleras que no ofrecen productos alimenticios específicos para ellos, y así un largo etcétera”. “Tenemos la obligación de ayudarles ante una enfermedad complicada y de difícil diagnóstico, detrás de la que la gente no sabe que hay mucho sufrimiento”, ha remarcado el líder del PP en Granada.

Los alimentos específicos para celíacos, sin gluten, tienen un precio muy superior a los equivalentes con gluten, llegando a ser hasta tres veces más costosos. Por ello, las familias que cuentan con algún miembro celíaco tienen que hacer frente a un coste extra en la cesta de la compra.

El problema se agrava con el precio de alimentos básicos sin gluten como el pan, los cereales, galletas o pasta, que pueden llegar a ser entre tres y cinco veces más elevados que los mismos alimentos equivalentes con gluten.

Esta notable diferencia de precios supone para una familia granadina con algún miembro celíaco un mayor gasto en la compra de alimentos al mes de en torno a 120 euros, lo que supone un sobrecoste anual de 1.440 euros sobre el gasto en la cesta de la compra de una familia sin celíacos, todo ello en productos de primera necesidad.

Por su parte, la presidenta de la Asociación de Celíacos de Granada, Carmen López, ha mostrado su satisfacción por la iniciativa encabezada por Sebastián Pérez. La asociación cuenta con 200 socios en la provincia de Granada, aunque hay muchísimos casos sin diagnosticar, según ha confirmado Carmen López.

“El día a día se hace muy duro para los celíacos, por las necesidades básicas que tienen que cubrir”, ha explicado la presidenta de la asociación en Granada. López ha reivindicado el abaratamiento de los productos sin gluten; un diagnóstico adecuado y en tiempo, un censo del número de celíacos en España o un protocolo de atención del celíaco recién diagnosticado. “Todas estas medidas deberían recogerse en una Ley General, que sea de obligado cumplimiento para todas las autonomías”, ha recalcado.

La proporción de celíacos diagnosticados es muy baja respecto al número real de enfermos. Una de cada cinco personas está diagnosticada, pero el resto no lo sabe. “La administración sanitaria podría ahorrarse mucho dinero si se detecta a tiempo la enfermedad”, ha apostillado Carmen López.

La enfermedad celíaca consiste en una intolerancia permanente a las proteínas del gluten del trigo, del centeno, de la cebada y también probablemente a la avena. La causa de la enfermedad es desconocida pero en su desarrollo contribuyen factores genéticos, ambientales e inmunológicos, y se presenta en individuos predispuestos genéticamente.

Se trata de una enfermedad prevalente que puede aparecer a cualquier edad, tanto en niños como en adultos y se estima que afecta a más del 1 por ciento de la población.

Sin embargo a pesar de la amplia incidencia de esta enfermedad todavía no existe ni una conciencia social adecuada sobre la misma, ni suficientes campañas de información a la ciudadanía.

Aproximadamente un 80 por ciento de los afectados andaluces están sin diagnosticar; esto se debe a que esta enfermedad presenta manifestaciones clínicas muy variadas, y en muchos casos no tiene síntomas. Por ello, su detención precoz constituye, no sólo un ahorro importante, sino también un reto para el sistema sanitario público andaluz.